液相色譜儀只要求樣品能制成溶液，不受樣品揮發(fā)性的限制，流動相可選擇的范圍寬，固定相的種類繁多，因而可以分離熱不穩(wěn)定和非揮發(fā)性的、離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質。

 

　　液相色譜儀在條件：流動相、固定相、溫度和壓力等一定時，樣品濃度很低時Cs、Cm很小時，K只取決于組分的性質，而與濃度無關。這只是理想狀態(tài)下的色譜條件，在這種條件下，得到的色譜峰為正常峰；在許多情況下，隨著濃度的增加，K減小，這時色譜峰為拖尾峰；而有時隨著溶質濃度增加，K也增加，這時色譜峰為前延峰。因此，只有盡可能減少進樣量，使組分在柱內(nèi)濃度降低，K恒定時，才能獲得正常峰。

 

　　而出現(xiàn)峰展寬的時候就要注意了，可能是以下原因：

 

　　1、流動相粘度過高

 

　　2、色譜柱污染或失效，柱效太低

 

　　3、進樣體積過大

 

　　4、呈現(xiàn)兩個或多個未被*分離的峰

 

　　5、保留時間過長

 

　　6、柱溫過低

 

　　7、樣品超載

 

　　8、保護柱污染或失效

 

　　9、柱外體積過大

 

　　10、緩沖液溶度太低

 

　　解決方法也很簡單：

 

　　1、清洗或更換色譜柱

 

　　2、減小進樣體積

 

　　3、等度洗脫時增加強溶劑濃度，或采用梯度洗脫

 

　　4、選擇其他色譜柱改善分離效果

 

　　5、稀釋樣品，或采用小體積進樣

 

　　6、檢查各接頭處的連接，避免死體積形成

 

　　7、增加濃度

 

　　8、適當提高柱溫

 

　　9、更換保護柱

 

　　10、增加柱溫，采用低粘度流動相